综合法媒报道，法国—奥地利合资生物技术公司Valneva宣布其候选新冠疫苗“VLA2001”三期临床试验取得积极结果。英国26地、共4012名18岁以上志愿者的测试结果显示，相比阿斯利康疫苗，该疫苗能产生更多的中和抗体。在接种第二剂疫苗2周后，30岁以上接种者的中和抗体转化率均高于95%，不到1%的参与者报告疫苗副作用。
Valneva首席执行官表示，测试结果证实了灭活全病毒疫苗的诸多优势，将尽快为该疫苗在英国卫生署和欧洲药品管理局备案。
